जैव प्रौद्योगिकी एवं स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी: उपकरण, उपचार, टीके व जैव सुरक्षा

कोशिका व आनुवंशिकी वाले अध्याय ने जैव प्रौद्योगिकी की शब्दावली से परिचय कराया — आणविक कैंची, PCR, क्लोनिंग, CRISPR, बीटी कपास। यह अध्याय इस बारे में है कि ये उपकरण वास्तव में कैसे प्रयुक्त होते हैं और भारत इनका नियमन कैसे करता है। यह पुनर्योगज-DNA उपकरण-पेटी को ठीक से खोलता है (एंजाइम का नाम कैसे रखा जाता है, जेल पर DNA कैसे छाँटा जाता है, RT-PCR जाँच प्रतिजन जाँच से कैसे भिन्न है), फिर जीन चिकित्सा, CAR-T कोशिकाओं व जीनोम संपादन पर आता है, जिसमें वह रेखा भी है जो भारत जीनोम-संपादित व आनुवंशिक रूप से रूपांतरित पौधों के बीच खींचता है। यह परिभाषाओं से आगे मूल कोशिकाओं व क्लोनिंग, GM फ़सलों व 1989 के नियमों के अंतर्गत छह प्राधिकरणों, तथा खेती में रोज़ प्रयुक्त जैव उर्वरकों व जैव कीटनाशकों को लेता है। उत्तरार्ध स्वास्थ्य प्रौद्योगिकी है: जीवित दुर्बलीकृत से mRNA तक टीका मंच, एकक्लोनी प्रतिरक्षी, प्रतिजैविक व रोगाणुरोधी प्रतिरोध, रोगजनक के अनुसार छाँटे गए चर्चित रोग, और अंत में DNA फ़िंगरप्रिंटिंग, जीनोम अनुक्रमण व जैव सुरक्षा स्तर। मामलों की संख्या व प्रकोप के आँकड़े हर मौसम बदलते हैं, अतः छोड़ दिए गए हैं; स्वीकृतियाँ अपने वर्ष के साथ दी गई हैं।

पुनर्योगज DNA उपकरण-पेटी एवं आणविक निदान

प्रयोगशाला में प्रयुक्त अधिकांश प्रतिबंधन एंजाइम DNA के एक पैलिंड्रोमी खंड को पहचानते हैं — जो 5′→3′ दिशा में दोनों रज्जुकों पर एक जैसा पढ़ा जाता है। EcoRI GAATTC को पहचानता है और प्रत्येक रज्जुक पर G व A के बीच काटता है, जिससे छोटे एकल-रज्जुक उभार (चिपचिपे सिरे) बचते हैं जो उसी एंजाइम से कटे किसी भी अन्य खंड से जुड़ जाते हैं। नाम एक कूट है: वंश एशेरिकिया के लिए E, जाति कोलाई के लिए co, स्ट्रेन RY13 के लिए R, और रोमन अंक I क्योंकि यह उस स्ट्रेन से पृथक किया गया पहला एंजाइम था। इसी तर्क से HindIII (हीमोफ़िलस इन्फ़्लुएंज़ी) और BamHI (बैसिलस एमाइलोलिक्विफ़ेशियंस) के नाम बने हैं।

जीन को पोषक में पहुँचाना
उपकरणक्या करता हैकहाँ प्रयुक्त
प्लाज़्मिड संवाहकजीवाणु के भीतर स्वयं की प्रतिलिपि बनाने वाला छोटा वृत्ताकार DNA; इसमें प्रतिकृतीयन उद्गम, एक चयन-योग्य चिह्नक (प्रायः प्रतिजैविक-प्रतिरोधी जीन) व क्लोनिंग स्थल होता हैई. कोलाई या यीस्ट में बने इंसुलिन, वृद्धि हार्मोन व अनेक एंजाइम
*एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमीफ़ेशियंस*मृदा जीवाणु जिसका Ti प्लाज़्मिड स्वाभाविक रूप से DNA का एक टुकड़ा पादप कोशिकाओं में पहुँचाता है (जिससे क्राउन गॉल होता है); निरस्त्र करने पर यह वांछित जीन ले जाता हैअधिकांश पारजीनी द्विबीजपत्री फ़सलों के पीछे का "प्राकृतिक आनुवंशिक अभियंता"
जीन गन (बायोलिस्टिक्स), सूक्ष्म-अंतःक्षेपण, विद्युत-छिद्रणभौतिक विधियाँ: DNA-लेपित सोने या टंगस्टन के कण कोशिकाओं में दागना; केंद्रक में DNA का अंतःक्षेपण; विद्युत स्पंद से झिल्ली में छिद्र खोलनावे अनाज जिन्हें एग्रोबैक्टीरियम कठिनाई से संक्रमित करता है; जंतु अंडाणु; जीवाणु व संवर्धित कोशिकाएँ
विषाणु संवाहक (एडिनो-संबद्ध विषाणु, लेंटिवायरस)रोग-जीन हटाए गए विषाणु जो मानव कोशिकाओं तक वाहन का काम करते हैंजीन चिकित्सा व CAR-T कोशिकाएँ (अगला खंड); विषाणु-संवाहक टीके

काट सफल हुई या नहीं, यह देखने हेतु DNA को एगरोज़ जेल वैद्युत कण-संचलन से गुज़ारा जाता है। DNA के फ़ॉस्फ़ेट मेरुदंड पर ऋण आवेश होता है, अतः विद्युत क्षेत्र में खंड धनात्मक इलेक्ट्रोड (एनोड) की ओर चलते हैं, और जेल छलनी का काम करता है: छोटे खंड अधिक दूर जाते हैं। एथिडियम ब्रोमाइड जैसे रंजक से रंगकर पराबैंगनी प्रकाश में देखने पर खंड पट्टियों के रूप में दिखते हैं, जिन्हें काटकर शुद्ध किया जा सकता है (निक्षालन)। परिष्कृत रूप में यही सिद्धांत इस अध्याय के अंत में DNA फ़िंगरप्रिंटिंग का आधार है।

PCR DNA की प्रतिलिपि घातांकी रूप से बनाती है — लगभग 94°C तक गर्म करना (रज्जुक अलग होते हैं), लगभग 50–65°C तक ठंडा करना (लक्ष्य के दोनों ओर छोटे प्राइमर जुड़ते हैं) और 72°C तक गर्म करना (गर्म-झरने के जीवाणु थर्मस एक्वेटिकस का ताप-स्थायी पॉलिमरेज़ उन्हें बढ़ाता है) — हर चक्र लक्ष्य को दोगुना करता है, अतः 30 चक्र लगभग एक अरब प्रतियाँ देते हैं। चूँकि PCR DNA पर काम करती है, SARS-CoV-2 या इन्फ़्लुएंज़ा जैसे RNA विषाणु को पहले रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ द्वारा पूरक DNA में बदला जाता है — यही अतिरिक्त चरण RT-PCR का "RT" है। रीयल-टाइम (मात्रात्मक) PCR में हर चक्र में प्रतिदीप्त संकेत पढ़ा जाता है, और जिस चक्र पर वह देहली पार करता है वह Ct मान है: Ct जितना कम, आरंभ में लक्ष्य उतना अधिक था।

कौन-सी जाँच क्या पकड़ती है
जाँचपकड़ती हैशक्ति व सीमा
RT-PCR / रीयल-टाइम PCRरोगजनक का आनुवंशिक पदार्थसर्वाधिक संवेदी; प्रयोगशाला, प्रशिक्षित कर्मी व घंटों का समय चाहिए
त्वरित प्रतिजन जाँच (पार्श्व प्रवाह)रोगजनक के प्रोटीन (प्रतिजन)मिनटों में बिस्तर के पास परिणाम; कम विषाणु-भार चूक जाती है, अतः नकारात्मक परिणाम कम विश्वसनीय
प्रतिरक्षी (सीरम) जाँच, प्रायः ELISA द्वारारोगजनक के विरुद्ध शरीर के प्रतिरक्षीपूर्व संपर्क या टीकाकरण दर्शाती है; संक्रमण के आरंभिक दिनों में निदान हेतु व्यर्थ
CRISPR-आधारित कागज़ी पट्टी (जैसे फेलूदा, CSIR-IGIB, 2020 में स्वीकृत)एक विशिष्ट आनुवंशिक अनुक्रम, जिसे Cas एंजाइम पहचानता हैरीयल-टाइम PCR से सस्ता व सरल परिणाम-पाठ, फिर भी न्यूक्लिक अम्ल का पहले प्रवर्धन आवश्यक
⚠️ परीक्षा जाल
तीन उलटफेर जो अंक काटते हैं। (1) DNA ऋणात्मक होने के कारण एनोड की ओर चलता है — कैथोड की ओर नहीं। (2) जेल पर सबसे छोटा खंड कूप से सबसे दूर होता है। (3) कम Ct मान का अर्थ अधिक विषाणु-भार है। और प्रतिजन जाँच सस्ती PCR नहीं है: वह बिल्कुल अलग अणु खोजती है।

जीन चिकित्सा, CAR-T कोशिकाएँ एवं जीनोम संपादन

जीन चिकित्सा दो अक्षों पर वर्गीकृत होती है। कायिक चिकित्सा शरीर की कोशिकाएँ बदलती है, अतः परिवर्तन रोगी के साथ समाप्त हो जाता है; जननिक (germline) चिकित्सा अंडाणु, शुक्राणु या भ्रूण बदलती है, अतः परिवर्तन हर वंशज में वंशागत होता है — इसीलिए यह लगभग हर जगह नैतिक लाल रेखा है, और इसीलिए भारत के राष्ट्रीय दिशानिर्देश जीन चिकित्सा को कायिक कोशिकाओं तक सीमित रखते हैं। एक्स विवो चिकित्सा कोशिकाएँ बाहर निकालकर प्रयोगशाला में रूपांतरित करती है और लौटाती है; इन विवो चिकित्सा जीन को सीधे शरीर में पहुँचाती है, सामान्यतः विषाणु संवाहक के भीतर।

CAR-T कोशिका चिकित्सा सबसे प्रसिद्ध एक्स विवो उदाहरण है। रोगी की अपनी T कोशिकाएँ एकत्र की जाती हैं, उन्हें एक काइमेरिक प्रतिजन ग्राही का जीन दिया जाता है जो कैंसर कोशिकाओं पर एक चिह्नक को पहचानता है (प्रायः कैंसरग्रस्त B कोशिकाओं पर CD19), उन्हें गुणित कर वापस चढ़ाया जाता है, जहाँ वे कैंसर का शिकार करती हैं। यह कुछ ल्यूकीमिया व लिंफ़ोमा में प्रयुक्त होती है। भारत की पहली स्वदेशी CAR-T चिकित्सा, NexCAR19, जिसे ImmunoACT (IIT बॉम्बे में उद्भवित) ने टाटा मेमोरियल सेंटर के साथ विकसित किया, को औषधि नियामक CDSCO ने 2023 में स्वीकृति दी, आयातित चिकित्साओं की लागत के एक अंश पर।

CRISPR-Cas9 DNA के दोनों रज्जुकों को उस स्थल पर काटता है जिससे उसका गाइड RNA मेल खाता है (PAM नामक एक छोटे अनुक्रम के पास)। आगे क्या होगा, यह कोशिका की अपनी मरम्मत पर निर्भर है। त्वरित, त्रुटि-प्रवण असमजात सिरा जोड़ सामान्यतः कुछ अक्षर जोड़ या हटा देता है और जीन को निष्क्रिय कर देता है; समजातता-निर्देशित मरम्मत दिए गए साँचे की प्रतिलिपि बनाती है और इसलिए सटीक परिवर्तन लिख सकती है। नए बेस एडिटर व प्राइम एडिटर दोहरे-रज्जुक विच्छेद के बिना एकल अक्षर बदलते हैं, जिससे अवांछित क्षति का जोखिम घटता है। पहली CRISPR औषधि, कैसजेवी (exa-cel), जिसे नवंबर 2023 में यूनाइटेड किंगडम और दिसंबर 2023 में संयुक्त राज्य अमेरिका में स्वीकृति मिली, रोगी की रक्त मूल कोशिकाओं को एक्स विवो संपादित करती है ताकि वे भ्रूणीय हीमोग्लोबिन फिर चालू कर दें — सिकल सेल रोग व बीटा-थैलेसीमिया का उपचार, जो भारत के जनजातीय व अन्य समुदायों पर भारी बोझ हैं। भारत का राष्ट्रीय सिकल सेल एनीमिया उन्मूलन मिशन 2023 में आरंभ हुआ।

जीनोम संपादन की स्थल-निर्देशित न्यूक्लिऐज़ (SDN) श्रेणियाँ
श्रेणीक्या किया जाता हैअंतिम पौधे में बाहरी DNA?
SDN-1काट लगाई जाती है और कोशिका की अपनी मरम्मत छोटे परिवर्तन लाती है; कोई साँचा नहींनहीं
SDN-2काट के साथ एक विशिष्ट छोटे संपादन हेतु छोटा साँचानहीं
SDN-3काट के साथ बड़ा साँचा, जैसे पूरा जीन, चुने स्थल पर प्रविष्टहाँ — आनुवंशिक रूपांतरण की तरह माना जाता है

मार्च 2022 में पर्यावरण मंत्रालय ने बाहरी DNA से मुक्त SDN-1 व SDN-2 जीनोम-संपादित पौधों को उन जैव सुरक्षा नियमों से छूट दी जो आनुवंशिक रूप से अभियांत्रिक जीवों पर लागू होते हैं, और जैव प्रौद्योगिकी विभाग ने उसी वर्ष उनके सुरक्षा मूल्यांकन हेतु दिशानिर्देश जारी किए। तर्क यह है कि ऐसे पौधे में वह परिवर्तन है जो सिद्धांततः उत्परिवर्तन या पारंपरिक प्रजनन से भी आ सकता था। मई 2025 में भारतीय कृषि अनुसंधान परिषद ने भारत की पहली दो जीनोम-संपादित धान किस्में जारी कीं, जिन्हें बाहरी DNA डाले बिना संपादित किया गया। SDN-3 उत्पाद इस अध्याय में आगे वर्णित पूर्ण GM व्यवस्था के अधीन रहते हैं।

🎯 नैतिकता के वे प्रश्न जो पूछे जाते हैं
2018 में एक चीनी वैज्ञानिक, हे जियानकुई, ने जुड़वाँ बच्चियों की घोषणा की जिनके भ्रूणों को उसने CCR5 जीन पर संपादित किया था; विश्व भर में उसकी निंदा हुई और उसे जेल हुई। इस प्रकरण ने स्थायी आपत्तियों को एक स्थान पर ला दिया: जीनोम में अन्यत्र लक्ष्य-भिन्न संपादन, मोज़ेकता (केवल कुछ कोशिकाएँ संपादित), वह सहमति जो भावी शिशु नहीं दे सकता, रोग-उपचार से "डिज़ाइनर" संवर्धन की ओर फिसलन, और समता, क्योंकि पहली स्वीकृत जीन चिकित्साएँ अधिकांश स्वास्थ्य तंत्रों की क्षमता से कहीं महँगी हैं।
⚠️ परीक्षा जाल
जीनोम-संपादित और आनुवंशिक रूप से रूपांतरित एक नहीं हैं। GM (पारजीनी) जीव में दूसरी जाति का DNA होता है; SDN-1 या SDN-2 संपादित पौधे में कोई बाहरी DNA नहीं होता और भारत में 2022 से उसके साथ भिन्न व्यवहार है। और CAR-T शरीर से बाहर निकाली गई प्रतिरक्षा कोशिकाओं पर जीन चिकित्सा है — रोगी की कैंसर कोशिकाएँ बिल्कुल संपादित नहीं होतीं।

मूल कोशिकाएँ, क्लोनिंग एवं पुनर्जनन चिकित्सा

शक्तता की सीढ़ी
शक्तताक्या बन सकती हैउदाहरण
पूर्णशक्तअपरा सहित हर प्रकार की कोशिका — पूरा जीवयुग्मनज व पहले कुछ विभाजनों की कोशिकाएँ
बहुशक्तशरीर की हर प्रकार की कोशिका, पर अपरा नहींकोरकपुटी के आंतरिक कोशिका-पुंज से भ्रूणीय मूल कोशिकाएँ; प्रेरित बहुशक्त मूल कोशिकाएँ (iPSC)
अनेकशक्तएक कुल की कई प्रकार की कोशिकाएँअस्थि मज्जा व गर्भनाल रक्त की रुधिरोत्पादक मूल कोशिकाएँ (सभी रक्त कोशिकाएँ); मीज़ेनकाइमी मूल कोशिकाएँ
एकशक्तएक प्रकार की कोशिका, पर स्वयं का नवीकरण कर सकती हैपेशी की उपग्रह कोशिकाएँ; शुक्राणु बनाने वाली मूल कोशिकाएँ

भ्रूणीय मूल कोशिकाओं पर नैतिक आपत्ति — उन्हें पाने हेतु भ्रूण नष्ट होता है — का उत्तर 2006 में मिला, जब शिन्या यामानाका ने दिखाया कि वयस्क चूहे की कोशिकाओं को केवल चार जीन (Oct4, Sox2, Klf4 व c-Myc) चालू करके बहुशक्त अवस्था में पुनः प्रोग्राम किया जा सकता है; 2007 में मानव iPSC आईं। यामानाका ने 2012 का शरीरक्रिया विज्ञान या चिकित्सा का नोबेल जॉन गर्डन के साथ साझा किया, जिन्होंने 1962 में दिखाया था कि मेंढक की विशिष्टीकृत कोशिका का केंद्रक भी पूरे मेंढक के विकास का निर्देशन कर सकता है। रोगी की अपनी त्वचा से बनी iPSC प्रतिरक्षा अस्वीकृति से बचाती हैं और शोधकर्ताओं को "तश्तरी में रोग" उगाने देती हैं, यद्यपि अर्बुद बनाने की प्रवृत्ति के कारण अधिकांश उपयोग अभी प्रायोगिक हैं।

दशकों के प्रमाण वाला एकमात्र मूल-कोशिका उपचार रक्त कैंसर, थैलेसीमिया व कुछ प्रतिरक्षा विकारों हेतु रुधिरोत्पादक मूल-कोशिका प्रत्यारोपण है। ऐसे स्वीकृत उपयोगों से आगे, भारतीय नियामकों ने बार-बार मूल-कोशिका "इलाज" बेचने वाले क्लिनिकों के विरुद्ध चेतावनी दी है; मूल-कोशिका व जीन-चिकित्सा उत्पाद नई औषधि एवं नैदानिक परीक्षण नियम, 2019 के अंतर्गत नई औषधि माने जाते हैं, अतः उन्हें किसी भी अन्य दवा की तरह परीक्षण व स्वीकृति चाहिए।

प्रजनन क्लोनिंग का लक्ष्य दाता से आनुवंशिक रूप से समरूप नया जीव है; चिकित्सीय क्लोनिंग उसी केंद्रक स्थानांतरण का प्रयोग केवल ऐसा भ्रूण पाने हेतु करती है जिससे मेल खाती मूल कोशिकाएँ ली जा सकें, गर्भधारण का कोई उद्देश्य नहीं। क्लोन पूर्ण प्रतिलिपि नहीं है: उसका माइटोकॉन्ड्रियल DNA अंडाणु दाता से आता है, केंद्रक दाता से नहीं, और उसके लक्षण गर्भाशय, एपिजेनेटिक चिह्नों व पर्यावरण से भी बनते हैं। भारतीय संस्थानों ने संरक्षण व प्रजनन हेतु पशुओं का क्लोन बनाया है — NDRI की भैंस के बाद, नूरी, 2012 में SKUAST-कश्मीर में क्लोन की गई पश्मीना बकरी, सबसे अधिक उद्धृत उदाहरण है।

🧠 याद रखने की ट्रिक
शक्तता एक पंक्ति में: "पूर्ण बनाए शिशु और बिछौना, बहु बनाए शिशु, अनेक बनाए एक कुल, एक बनाए एक।" बिछौना अपरा है — वही एक चीज़ जो पूर्णशक्त को बहुशक्त से अलग करती है।

GM फ़सलें, उनका नियमन, एवं जैविक कृषि आगत

भारत आनुवंशिक रूप से अभियांत्रिक जीवों का नियमन पर्यावरण (संरक्षण) अधिनियम, 1986 के अंतर्गत, ख़तरनाक सूक्ष्मजीवों, आनुवंशिक रूप से अभियांत्रिक जीवों या कोशिकाओं के निर्माण, उपयोग, आयात, निर्यात व भंडारण के नियम, 1989 द्वारा करता है — जिन्हें प्रायः 1989 के नियम कहा जाता है। पर्यावरण मंत्रालय नोडल मंत्रालय है, इसीलिए शीर्ष समिति कृषि के बजाय वहाँ है। नियम छह सक्षम प्राधिकरणों का नाम देते हैं:

1989 के नियमों के अंतर्गत छह प्राधिकरण
प्राधिकरणकहाँ स्थितभूमिका
RDAC — पुनर्योगज DNA सलाहकार समितिजैव प्रौद्योगिकी विभागसलाहकारी: विकास की समीक्षा व सुरक्षा नीति की सिफ़ारिश
IBSC — संस्थागत जैव सुरक्षा समितिकार्य करने वाला प्रत्येक संस्थानप्रयोगशाला कार्य की प्रथम-स्तरीय निगरानी
RCGM — आनुवंशिक हेरफेर समीक्षा समितिजैव प्रौद्योगिकी विभागअधिक जोखिम वाले शोध की समीक्षा, चालू परियोजनाओं की सुरक्षा की निगरानी व दिशानिर्देश जारी करना
GEAC — आनुवंशिक अभियांत्रिकी मूल्यांकन समिति (2010 तक "अनुमोदन")पर्यावरण, वन एवं जलवायु परिवर्तन मंत्रालयGM जीवों के बड़े पैमाने पर उपयोग व पर्यावरणीय विमोचन का मूल्यांकन
SBCC — राज्य जैव प्रौद्योगिकी समन्वय समितिप्रत्येक राज्यराज्य में निगरानी व प्रवर्तन
DLC — ज़िला स्तरीय समितिप्रत्येक ज़िलाक्षेत्र परीक्षणों सहित स्थल पर निगरानी

GEAC की स्वीकृति अंतिम पड़ाव नहीं है। बीजों को बीज क़ानून के अंतर्गत पंजीकरण भी चाहिए, और GM खाद्य — आयातित हो या घरेलू — को खाद्य सुरक्षा एवं मानक अधिनियम, 2006 की धारा 22 के अंतर्गत भारतीय खाद्य सुरक्षा एवं मानक प्राधिकरण की स्वीकृति चाहिए। अंतर्राष्ट्रीय स्तर पर भारत जैव सुरक्षा पर कार्टाजेना प्रोटोकॉल (2000 में अंगीकृत, 2003 में प्रभावी) का पक्षकार है, जो जैव विविधता अभिसमय के अंतर्गत जीवित रूपांतरित जीवों की सीमा-पार आवाजाही को नियंत्रित करता है।

  • बीटी कपास, दो पीढ़ियाँ। बॉलगार्ड I (2002) में एक जीन, cry1Ac, था; बॉलगार्ड II (2006) ने प्रतिरोध टालने हेतु cry1Ac व cry2Ab दोनों रखे। फिर भी 2010 के दशक के मध्य तक गुलाबी सुंडी ने कई कपास क्षेत्रों में प्रतिरोध विकसित कर लिया, आरंभ गुजरात से — गैर-बीटी पौधों की शरणस्थली रखने और एक ही विष पर निर्भर न रहने का पाठ्यपुस्तकीय उदाहरण।
  • शाकनाशी-सहिष्णु बीटी (HTBt) कपास, जो ग्लाइफ़ोसेट को भी सह लेती है, भारत में स्वीकृत नहीं है; अवैध बीज से इसका फैलाव प्रवर्तन की समस्या है, स्वीकृत तकनीक नहीं।
  • GM सरसों DMH-11, जो दिल्ली विश्वविद्यालय के फ़सली पौधों के आनुवंशिक हेरफेर केंद्र में विकसित हुई, संकर बीज बनाना आसान करने हेतु बार्नेज़–बार्स्टार प्रणाली (एक नर-बंध्यता जीन व उसका पुनर्स्थापक) का प्रयोग करती है, साथ में चिह्नक के रूप में शाकनाशी-सहिष्णुता हेतु bar जीन। GEAC ने अक्टूबर 2022 में इसके पर्यावरणीय विमोचन की सिफ़ारिश की; निर्णय को सर्वोच्च न्यायालय में चुनौती दी गई, और व्यावसायिक खेती नहीं हुई।
  • पड़ोसी बांग्लादेश 2014 से बीटी बैंगन की व्यावसायिक खेती कर रहा है — भारत की 2010 की रोक से उपयोगी तुलना।
जैव उर्वरक एवं जैव कीटनाशक
कारकजीव का प्रकारक्या करता है
*राइज़ोबियम*जीवाणु, सहजीवीफलीदार पौधों की जड़-ग्रंथिकाओं में नाइट्रोजन स्थिरीकरण
*एज़ोटोबैक्टर*जीवाणु, मृदा में मुक्तजीवीगैर-फलीदार फ़सलों हेतु नाइट्रोजन स्थिरीकरण
*एज़ोस्पिरिलम*जीवाणु, सहचारी (जड़ों पर व पास रहता है)मक्का, ज्वार व मोटे अनाज जैसे अनाजों हेतु नाइट्रोजन
नील-हरित शैवाल (एनाबीना, नॉस्टॉक) व *एज़ोला*सायनोबैक्टीरिया; एज़ोला एक जलीय फ़र्न है जो अपनी पत्तियों में एनाबीना को आश्रय देता हैजलमग्न धान हेतु नाइट्रोजन
कवकमूल (जैसे ग्लोमस)जड़ों से संबद्ध कवकफ़ॉस्फ़ोरस व जल का अवशोषण बढ़ाता है
*बैसिलस थुरिंजिएंसिस* (बीटी) छिड़कावजीवाणुCry प्रोटीन कीट डिंभकों की क्षारीय आँत में विषैला बनता है; स्तनधारियों के लिए हानिरहित, जिनका आमाशय अम्लीय है
*ट्राइकोडर्मा*कवकजड़ गलन व म्लानि जैसे मृदा-जनित कवक रोगों को दबाता है
*ब्यूवेरिया बैसियाना*कीटों को संक्रमित करने वाला कवकरस चूसने वाले कीटों व छेदकों का नियंत्रण
न्यूक्लियोपॉलीहेड्रोवायरस (NPV)बैकुलोवायरसजाति-विशिष्ट — हेलिकोवर्पा का NPV उसी इल्ली को मारता है और परागणकर्ताओं व परभक्षियों को छोड़ देता है
नीम (एज़ाडिरैक्टिन)वानस्पतिक, कोई जीव नहींकीटों हेतु आहार-विरोधी व वृद्धि-बाधक
⚠️ परीक्षा जाल
दो क़ानून, दो प्रकार के आगत। जैव उर्वरक उर्वरक (नियंत्रण) आदेश, 1985 के अंतर्गत अधिसूचित हैं; जैव कीटनाशकों का पंजीकरण कीटनाशी अधिनियम, 1968 के अंतर्गत केंद्रीय कीटनाशी बोर्ड एवं पंजीकरण समिति द्वारा होना चाहिए। और जगत सही रखें: ट्राइकोडर्मा व ब्यूवेरिया कवक हैं; बीटी जीवाणु है; NPV विषाणु है; एज़ोला फ़र्न है, शैवाल नहीं।

टीका मंच एवं एकक्लोनी प्रतिरक्षी

हर टीका प्रतिरक्षा तंत्र को एक प्रतिजन — रोगजनक का पहचानने योग्य अंश — दिखाता है, रोग उत्पन्न किए बिना, ताकि वास्तविक रोगजनक आने पर स्मृति B व T कोशिकाएँ तैयार रहें। यही सक्रिय प्रतिरक्षा है: इसे विकसित होने में एक सप्ताह या अधिक लगता है और यह टिकती है। मंच केवल इसमें भिन्न हैं कि प्रतिजन कैसे पहुँचाया जाता है, और वही चुनाव तय करता है कि प्रतिक्रिया कितनी प्रबल होगी, कितनी खुराकें चाहिए और टीके को कितना ठंडा रखना होगा।

टीका मंच, भारत में प्रयुक्त उदाहरणों सहित
मंचक्या दिया जाता हैउदाहरण
जीवित दुर्बलीकृतदुर्बल रोगजनक जो अब भी थोड़ा गुणन करता है — प्रबल, दीर्घ प्रतिरक्षा, पर गंभीर रूप से प्रतिरक्षा-अक्षम लोगों के लिए नहींBCG, मुखीय पोलियो, MMR; रोटावैक (स्वदेशी मुखीय रोटावायरस टीका)
निष्क्रियित (मृत)ताप या रसायनों से मारा गया पूरा रोगजनक; प्रायः बूस्टर चाहिएइंजेक्शन वाला पोलियो (IPV), रेबीज़ टीके, कोवैक्सिन
उपइकाई / पुनर्योगज प्रोटीनकेवल शुद्ध प्रोटीन (या विषाणु-सदृश कण), प्रायः यीस्ट में बना; अत्यंत सुरक्षित, सहायक (एडजुवेंट) चाहिएहेपेटाइटिस B, HPV; कॉर्बेवैक्स (कोरोनावायरस स्पाइक का ग्राही-बंधक क्षेत्र)
टॉक्सॉइडहानिरहित बनाया गया जीवाणु विष, उन रोगों हेतु जहाँ क्षति विष करता हैटिटनेस, डिप्थीरिया
संयुग्मीवाहक प्रोटीन से जुड़ा जीवाणु शर्करा-आवरण (पॉलीसैकेराइड), क्योंकि शिशु केवल शर्करा पर कमज़ोर प्रतिक्रिया करते हैंHib, न्यूमोकोकल संयुग्मी टीके (सीरम इंस्टिट्यूट का न्यूमोसिल, 2019 में WHO-पूर्वअर्हित)
विषाणु संवाहकएक हानिरहित, प्रायः अप्रतिकृतिशील विषाणु (प्रायः एडिनोवायरस) जो लक्ष्य प्रतिजन का जीन ले जाता हैकोविशील्ड (चिंपैंज़ी एडिनोवायरस); iNCOVACC, नाक से दिया जाने वाला एडिनोवायरस-संवाहक टीका
DNAप्रतिजन जीन वाला प्लाज़्मिड; हमारी कोशिकाएँ उसे पढ़कर प्रोटीन बनाती हैंZyCoV-D (2021) — मानव उपयोग हेतु अधिकृत विश्व का पहला DNA टीका, बिना सुई दिया जाने वाला
mRNAलिपिड नैनोकणों में लिपटा संदेशवाहक RNA; यह कभी केंद्रक में नहीं जाता और कुछ दिनों में विघटित हो जाता हैविदेश में फ़ाइज़र-बायोएनटेक व मॉडर्ना; जेनोवा का GEMCOVAC-19 (2022), भारत का पहला mRNA टीका
  • मलेरिया टीके: WHO ने 2021 में RTS,S और अक्टूबर 2023 में R21/Matrix-M — ऑक्सफ़ोर्ड में विकसित व सीरम इंस्टिट्यूट ऑफ़ इंडिया द्वारा निर्मित — की सिफ़ारिश की; दोनों P. फ़ैल्सीपेरम के स्पोरोज़ॉइट को लक्ष्य करते हैं।
  • पोलियो: भारत का अंतिम वन्य मामला जनवरी 2011 में था, और WHO दक्षिण-पूर्व एशिया क्षेत्र को मार्च 2014 में पोलियो-मुक्त प्रमाणित किया गया। चूँकि जीवित मुखीय टीका अत्यंत विरल रूप से उलटकर टीका-जनित पोलियोवायरस के रूप में फैल सकता है, विश्व ने अप्रैल 2016 में त्रिसंयोजी से द्विसंयोजी मुखीय टीके पर स्विच किया और इंजेक्शन वाला IPV जोड़ा।
  • वितरण: सार्वभौमिक टीकाकरण कार्यक्रम 1985 से है; मिशन इंद्रधनुष (दिसंबर 2014) नियमित टीकाकरण से छूटे बच्चों व गर्भवती महिलाओं को लक्ष्य करता है; eVIN (2015) टीका भंडार व शीत-श्रृंखला तापमान की डिजिटल निगरानी करता है।

एकक्लोनी प्रतिरक्षी एक लक्ष्य के विरुद्ध एक प्रतिरक्षी है, जो बड़ी मात्रा में बनाया जाता है। विधि, हाइब्रिडोमा, जॉर्ज कोहलर व सेज़ार मिलस्टीन ने 1975 में विकसित की (नोबेल पुरस्कार, 1984): प्रतिरक्षी बनाने वाली B कोशिका, जो संवर्धन में मर जाती है, एक अमर मायलोमा (कैंसर) कोशिका से संलयित की जाती है, और संकर अनिश्चित काल तक जीवित रहकर वही एकल प्रतिरक्षी स्रावित करता है। एकक्लोनी प्रतिरक्षी अब कैंसर (HER2-धनात्मक स्तन कैंसर के विरुद्ध ट्रैस्टुज़ुमैब, B-कोशिका कैंसर के विरुद्ध रिटुक्सिमैब), स्व-प्रतिरक्षी रोग व कुछ संक्रमणों का उपचार करते हैं, और घरेलू गर्भावस्था जाँच का कार्यकारी भाग हैं, जो हार्मोन hCG पकड़ती है। पुरानी नामकरण पद्धति में प्रत्यय उद्गम बताता था: -ximab काइमेरिक, -zumab मानवीकृत, -umab पूर्णतः मानव।

⚠️ परीक्षा जाल
सर्प प्रतिविष एकक्लोनी प्रतिरक्षी नहीं है। भारत का प्रतिविष बहुसंयोजी व बहुक्लोनी है: घोड़ों को "बड़े चार" — चश्मेदार नाग, सामान्य करैत, रसेल वाइपर व सॉ-स्केल्ड वाइपर — के विषों से प्रतिरक्षित किया जाता है और उनके प्लाज़्मा से प्रतिरक्षी शुद्ध किए जाते हैं। प्रतिविष व एकक्लोनी प्रतिरक्षी दोनों निष्क्रिय प्रतिरक्षा देते हैं — तत्काल पर अल्पकालिक, बिना स्मृति — जो टीके के कार्य के ठीक विपरीत है।

प्रतिजैविक, रोगाणुरोधी प्रतिरोध एवं चर्चित रोग

अलेक्ज़ेंडर फ़्लेमिंग ने 1928 में देखा कि फफूँद पेनिसिलियम नोटेटम अपने आसपास के जीवाणुओं को मार देती है; हॉवर्ड फ़्लोरी व अर्न्स्ट चेन ने पेनिसिलिन को उपयोग-योग्य औषधि बनाया, और तीनों ने 1945 का नोबेल पुरस्कार साझा किया। स्ट्रेप्टोमाइसिन (1943), जो सेलमैन वैक्समैन की प्रयोगशाला में मृदा जीवाणु स्ट्रेप्टोमाइसीज़ से पृथक हुई, क्षय रोग के विरुद्ध प्रभावी पहली प्रतिजैविक थी। प्रतिजैविक उन संरचनाओं पर प्रहार करते हैं जो जीवाणुओं में होती हैं और मानव कोशिकाओं में नहीं होतीं या भिन्न रूप में होती हैं:

प्रतिजैविक कहाँ प्रहार करते हैं
लक्ष्यवर्ग
कोशिका भित्ति संश्लेषण (मानव कोशिकाओं में भित्ति नहीं)बीटा-लैक्टम — पेनिसिलिन, सेफ़ालोस्पोरिन, कार्बापेनम; वैनकोमाइसिन
जीवाणु के 70S राइबोसोम पर प्रोटीन संश्लेषण (हमारे 80S हैं)टेट्रासाइक्लिन, एमिनोग्लाइकोसाइड (स्ट्रेप्टोमाइसिन), मैक्रोलाइड (एज़िथ्रोमाइसिन), क्लोरैम्फ़ेनिकॉल
DNA प्रतिकृतीयन (DNA गाइरेज़)फ़्लोरोक्विनोलोन (सिप्रोफ़्लॉक्सासिन)
फ़ोलेट संश्लेषणसल्फ़ोनामाइड, ट्राइमेथोप्रिम
ग्राम-ऋणात्मक जीवाणुओं की बाह्य झिल्लीपॉलीमिक्सिन — कोलिस्टिन, अंतिम उपाय की औषधि

विषाणुओं की न कोशिका भित्ति होती है न अपने राइबोसोम — वे पोषक के प्रयोग करते हैं — अतः विषाणु संक्रमण पर प्रतिजैविक कुछ नहीं करते; प्रतिविषाणु औषधियाँ इसके बजाय विषाणु एंजाइमों को रोकती हैं, जैसे ओसेल्टामिविर इन्फ़्लुएंज़ा के न्यूरामिनिडेज़ को और रिवर्स-ट्रांसक्रिप्टेज़ अवरोधक HIV को रोकते हैं। रोगाणुरोधी प्रतिरोध (AMR) कार्यरत प्राकृतिक चयन है: कुछ जीवाणु औषधि को नष्ट करके (बीटा-लैक्टामेज़; कार्बापेनम-नाशक NDM-1, जिसका वर्णन पहली बार 2009 में नई दिल्ली में उपचारित एक रोगी में हुआ), बाहर पंप करके (बहिःस्राव पंप), लक्ष्य बदलकर या उसे भीतर न आने देकर बच जाते हैं। फिर प्रतिरोधी जीन प्लाज़्मिडों पर जीवाणुओं के बीच आड़े फैलते हैं — क्षैतिज जीन स्थानांतरण — इसीलिए प्रतिरोध एक जाति से दूसरी में छलाँग लगा सकता है। मनुष्यों में अति-प्रयोग, पशुधन में वृद्धि-प्रवर्धक के रूप में प्रयोग, बिना पर्चे बिक्री, अधूरे कोर्स और प्रतिजैविक-युक्त कारख़ाना बहिःस्राव, सभी इसे तेज़ करते हैं।

रोगाणुरोधी प्रतिरोध पर भारत की प्रतिक्रिया
  1. 2012
    चेन्नई घोषणा — चिकित्सा संघ राष्ट्रीय AMR नीति की माँग करते हैं
  2. 2014
    औषधि एवं प्रसाधन सामग्री नियमों की अनुसूची H1 — सूचीबद्ध प्रतिजैविक केवल पर्चे पर, दवा-विक्रेता द्वारा रजिस्टर रखने के साथ
  3. 2016
    "लाल रेखा वाली दवाएँ" अभियान — लाल खड़ी रेखा केवल-पर्चा प्रतिजैविकों को चिह्नित करती है
  4. 2017
    AMR पर राष्ट्रीय कार्य योजना, वन हेल्थ पर आधारित — मानव, पशु व पर्यावरणीय स्वास्थ्य को एक मानना
  5. 2018
    केरल AMR पर पहली राज्य कार्य योजना अपनाता है
  6. 2019
    खाद्य-उत्पादक पशुओं, कुक्कुट, जलकृषि व पशु आहार हेतु कोलिस्टिन प्रतिबंधित
  7. 2024
    समुदाय-अर्जित जीवाणु निमोनिया हेतु नैफ़िथ्रोमाइसिन, BIRAC के सहयोग से भारत में खोजी व विकसित पहली प्रतिजैविक के रूप में प्रस्तुत

WHO का AWaRe वर्गीकरण (2017) प्रतिजैविकों को Access/सुलभ (सामान्य संक्रमणों हेतु प्रथम विकल्प), Watch/निगरानी (अधिक प्रतिरोध जोखिम, निगरानी योग्य) और Reserve/आरक्षित (अंतिम उपाय, जैसे कोलिस्टिन) में छाँटता है। क्षय रोग दिखाता है कि प्रतिरोध की क़ीमत क्या है: बहु-औषधि प्रतिरोधी TB कम से कम दो सबसे शक्तिशाली प्रथम-पंक्ति औषधियों, आइसोनियाज़िड व रिफ़ैम्पिसिन, का प्रतिरोध करता है। भारत के कार्यक्रम का नाम 2020 में राष्ट्रीय क्षय रोग उन्मूलन कार्यक्रम हुआ, और भारत ने वैश्विक 2030 लक्ष्य से पाँच वर्ष पहले, 2025 तक TB समाप्त करने का लक्ष्य रखा।

चर्चित रोग, रोगजनक के अनुसार
रोगजनक का प्रकाररोग — कारक — प्रसार कैसे
विषाणुनिपाह — हेनिपावायरस; भंडार फल चमगादड़ (टेरोपस), संदूषित फल या रस से व व्यक्ति-से-व्यक्ति प्रसार; भारत का पहला प्रकोप सिलीगुड़ी (2001) में, 2018 से केरल में बार-बार प्रकोप · क्यासानूर वन रोग ("बंदर बुख़ार") — पश्चिमी घाट में किलनी (टिक) से फैलने वाला फ़्लेविवायरस; मरते बंदर चेतावनी संकेत हैं · जापानी इंसेफ़ेलाइटिस — क्यूलेक्स मच्छरों से फैलने वाला फ़्लेविवायरस, सूअर प्रवर्धक पोषक · चांदीपुरा — सैंडफ़्लाई से फैलने वाला वेसिकुलोवायरस, बच्चों में मस्तिष्क ज्वर · ज़ीका — एडीज़-जनित, गर्भ में संक्रमित शिशुओं में लघुशीर्षता से संबद्ध · एमपॉक्स — निकट संपर्क से फैलने वाला ऑर्थोपॉक्सवायरस, WHO द्वारा 2022 में और फिर 2024 में अंतर्राष्ट्रीय चिंता का सार्वजनिक स्वास्थ्य आपातकाल घोषित · H5N1 एवियन इन्फ़्लुएंज़ा — पक्षियों से
जीवाणुक्षय रोग — माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस, वायुवाहित · कुष्ठ — माइकोबैक्टीरियम लेप्री; भारत ने 2005 में राष्ट्रीय स्तर पर सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या के रूप में उन्मूलन (प्रति 10,000 पर 1 से कम) प्राप्त किया · स्क्रब टाइफ़स — ओरिएंटिया त्सुत्सुगामुशी, माइट (चिगर) के डिंभकों से प्रसार · लेप्टोस्पायरोसिस — चूहों के मूत्र में लेप्टोस्पाइरा, बाढ़ के पानी से संक्रमण · हैजा (विब्रियो कॉलेरी), डिप्थीरिया, प्लेग (यर्सिनिया पेस्टिस, चूहे के पिस्सुओं से), एंथ्रेक्स (बैसिलस एंथ्रेसिस)
प्रोटोज़ोआमलेरिया — मादा एनोफ़िलीज़ द्वारा प्लाज़्मोडियम; P. फ़ैल्सीपेरम सबसे घातक (मस्तिष्कीय) मलेरिया करता है, जबकि P. वाइवैक्स यकृत में हिप्नोज़ॉइट के रूप में छिपकर महीनों बाद पुनरावर्तन करता है; भारत का लक्ष्य 2030 तक मलेरिया उन्मूलन है · प्राथमिक अमीबी मस्तिष्कावरण-मस्तिष्क ज्वर — "मस्तिष्क-भक्षी अमीबा" *नेग्लेरिया फ़ाउलेरी*, जो गर्म मीठे पानी में तैरते समय नाक के रास्ते प्रवेश करता है; यह पीने के पानी से या दूसरे व्यक्ति से नहीं होता · जियार्डियासिस (जियार्डिया) · निद्रा रोग (ट्रिपैनोसोमा ब्रूसी, सी-सी मक्खी, अफ़्रीका)
कवकम्यूकरमाइकोसिस ("काली फफूँद") — म्यूकोरेल्स गण की फफूँदें, जो अनियंत्रित मधुमेह वाले या भारी स्टेरॉयड ले रहे लोगों पर प्रहार करती हैं, जैसे 2021 में कोविड-19 के दौरान · *कैंडिडा ऑरिस* — अस्पतालों में फैलने वाला बहु-औषधि प्रतिरोधी यीस्ट · एस्परजिलोसिस · दाद (रिंगवर्म) — ट्राइकोफ़ाइटॉन जैसे डर्मेटोफ़ाइट कवक; नाम के बावजूद कोई कृमि नहीं
कृमिलसीका फ़ाइलेरिया — वुचेरेरिया बैनक्रॉफ़्टी (क्यूलेक्स द्वारा) व ब्रुगिया मलायी (मैनसोनिया द्वारा), सामूहिक औषधि सेवन से निपटा जाता है · गिनी कृमि — भारत को 2000 में इससे मुक्त प्रमाणित किया गया
⚠️ परीक्षा जाल
नाम जान-बूझकर भटकाते हैं। दाद (रिंगवर्म) कवक है। स्क्रब टाइफ़स जीवाणु है (माइट से फैलता है, जूँ या किलनी से नहीं)। क्यासानूर वन रोग विषाणु है, जो किलनी से फैलता है। "काली फफूँद" एक फफूँद है, जीवाणु नहीं। और सैंडफ़्लाई दो बिल्कुल भिन्न चीज़ें फैलाती है: काला-अज़ार का प्रोटोज़ोआ और चांदीपुरा का विषाणु।

DNA फ़िंगरप्रिंटिंग, जीनोम अनुक्रमण एवं जैव सुरक्षा

किन्हीं दो व्यक्तियों में DNA अनुक्रम का 99.9% से अधिक समान होता है। DNA फ़िंगरप्रिंटिंग, जिसे एलेक जेफ़्रीज़ ने लेस्टर में 1984 में विकसित किया, उस छोटे भाग को देखती है जो समान नहीं: अकूटक पुनरावृत्त DNA के वे खंड जिनमें एक छोटी इकाई परिवर्ती संख्या में दोहराई जाती है — VNTR (मिनीसैटेलाइट) और छोटे STR (माइक्रोसैटेलाइट)। ऐसे अनेक स्थलों पर पुनरावृत्तियों की संख्या मिलकर व्यक्ति के लिए अनन्य होती है। पारंपरिक विधि DNA को प्रतिबंधन एंजाइमों से काटती, खंडों को जेल पर अलग करती, उन्हें झिल्ली पर स्थानांतरित करती (सदर्न ब्लॉटिंग) और चिह्नित प्रोबों से प्रकट करती थी; आधुनिक न्यायालयिक प्रयोगशालाएँ STR के एक मानक समूह को PCR से प्रवर्धित करती हैं, जो बाल की जड़ जितने सूक्ष्म अंश पर भी काम करती है।

  • समरूप (एकयुग्मनजी) जुड़वाँ का DNA प्रोफ़ाइल एक ही होता है — वह एक स्थिति जिसे फ़िंगरप्रिंटिंग अलग नहीं कर सकती।
  • माइटोकॉन्ड्रियल DNA केवल माता से और Y गुणसूत्र केवल पिता से पुत्र को जाता है, अतः प्रत्येक वंश की एक रेखा खोजता है — अवशेषों की पहचान व जनसंख्या इतिहास हेतु उपयोगी।
  • भारत में यह तकनीक लालजी सिंह ने कोशिकीय एवं आणविक जीवविज्ञान केंद्र (CCMB), हैदराबाद में बैंडेड करैत के पुनरावृत्त DNA से बने प्रोबों का प्रयोग कर विकसित की; DNA फ़िंगरप्रिंटिंग एवं निदान केंद्र (CDFD), हैदराबाद, अब जैव प्रौद्योगिकी विभाग के अंतर्गत यह कार्य करता है। न्यायालयिक DNA डेटाबैंकों के नियमन हेतु एक विधेयक 2019 में प्रस्तुत हुआ पर क़ानून नहीं बना।

पूरे जीनोम का पठन तीन पीढ़ियों से गुज़रा है: सैंगर अनुक्रमण (1977), जो एक बार में एक खंड पढ़ता है और जिसने मानव जीनोम परियोजना पूरी की; अगली पीढ़ी का अनुक्रमण, जो लाखों छोटे खंड समानांतर पढ़ता है और जिसने मानव जीनोम को किफ़ायती बनाया; और दीर्घ-पठन अनुक्रमण (नैनोपोर आदि), जो लंबे खंड एक बार में पढ़ता है और क्षेत्र में सुवाह्य उपकरण पर किया जा सकता है। भारत की अपनी परियोजनाएँ:

भारत में जीनोम अनुक्रमण पहलें
पहलयह क्या है
इंडिजेन (CSIR, 2019)आनुवंशिक-रोग जाँच हेतु संदर्भ बनाने के लिए एक हज़ार से कुछ अधिक भारतीयों का संपूर्ण-जीनोम अनुक्रमण
जीनोम इंडिया परियोजना (जैव प्रौद्योगिकी विभाग, 2020 में स्वीकृत)भारत के अनेक जनसंख्या समूहों से लगभग 10,000 जीनोम का अनुक्रमण, जिसकी पूर्णता 2025 के आरंभ में घोषित हुई; आँकड़े भारतीय जैविक डेटा केंद्र, फ़रीदाबाद में रखे गए हैं
INSACOG (दिसंबर 2020)भारतीय SARS-CoV-2 जीनोमिक्स संघ — स्वास्थ्य मंत्रालय, DBT, ICMR व CSIR के अधीन प्रयोगशालाओं का तंत्र जिसने कोरोनावायरस के रूपांतरों पर नज़र रखी

इन सबका नीतिगत ढाँचा BioE3 नीति (अर्थव्यवस्था, पर्यावरण व रोज़गार हेतु जैव प्रौद्योगिकी) है, जिसे अगस्त 2024 में स्वीकृति मिली, और जो जैव-आधारित रसायन, स्मार्ट प्रोटीन, सटीक जैव-औषधियाँ व जलवायु-सहिष्णु कृषि जैसे क्षेत्रों में जैव-विनिर्माण को सहारा देती है। इसकी उद्योग-उन्मुख भुजा BIRAC (2012) है, जैव प्रौद्योगिकी विभाग द्वारा स्थापित जैव प्रौद्योगिकी उद्योग अनुसंधान सहायता परिषद।

प्रयोगशालाओं हेतु जैव सुरक्षा स्तर
स्तरप्रयुक्त कारकपरिरोधन
BSL-1स्वस्थ वयस्कों में रोग उत्पन्न करने के लिए ज्ञात नहीं (ई. कोलाई के प्रयोगशाला स्ट्रेन)खुली मेज़, मूल स्वच्छता
BSL-2मध्यम ख़तरा, उपचार-योग्य (हेपेटाइटिस B विषाणु, साल्मोनेला, स्टैफ़ाइलोकोकस ऑरियस)सीमित प्रवेश, छींटे-प्रवण कार्य हेतु जैव सुरक्षा कैबिनेट
BSL-3श्वसन से गंभीर रोग, पर टीका या उपचार उपलब्ध (M. ट्यूबरकुलोसिस, SARS-CoV-2 का संवर्धन)ऋणात्मक वायु दाब, HEPA-छनित निकास, दोहरे-द्वार प्रवेश
BSL-4ख़तरनाक, प्रायः घातक, कोई टीका या उपचार नहीं (इबोला, मारबर्ग, निपाह)धनात्मक-दाब सूट या सीलबंद कैबिनेट, पृथक भवन; भारत में राष्ट्रीय विषाणु विज्ञान संस्थान, पुणे में, और पशु रोगों हेतु NIHSAD, भोपाल में
ℹ️ ध्यान दें
जैव सुरक्षा (biosafety) ख़तरनाक कारकों को दुर्घटनावश बाहर निकलने से रोकती है; जैव संरक्षा (biosecurity) उन्हें चोरी या दुरुपयोग से बचाती है। दूसरा विषय जैविक हथियार अभिसमय (1972 में हस्ताक्षर हेतु खुला, 1975 में प्रभावी) का है, जिसका भारत पक्षकार है, जबकि कार्टाजेना प्रोटोकॉल जीवित रूपांतरित जीवों की सीमा-पार सुरक्षित आवाजाही को नियंत्रित करता है।

मुख्य बिंदु

  • EcoRI = एशेरिकिया कोलाई, स्ट्रेन RY13, पहला एंजाइम; पैलिंड्रोमी GAATTC पहचानता है, चिपचिपे सिरे छोड़ता है। संवाहक: प्लाज़्मिड, एग्रोबैक्टीरियम Ti प्लाज़्मिड, जीन गन, विषाणु संवाहक। जेल पर DNA (ऋणात्मक) एनोड की ओर चलता है और छोटे खंड अधिक दूर जाते हैं।
  • PCR: ~94°C → 50–65°C → 72°C, हर चक्र में दोगुना। RT-PCR RNA विषाणुओं हेतु व्युत्क्रम प्रतिलेखन जोड़ती है; कम Ct = अधिक भार। प्रतिजन जाँच प्रोटीन पकड़ती है, सीरम जाँच प्रतिरक्षी (पूर्व संपर्क); फेलूदा CRISPR कागज़ी-पट्टी जाँच है।
  • कायिक बनाम जननिक (वंशागत); एक्स विवो बनाम इन विवो। CAR-T = CD19 के विरुद्ध अभियांत्रिक रोगी की T कोशिकाएँ; NexCAR19 को CDSCO की 2023 में स्वीकृति। कैसजेवी (UK नवंबर 2023, US दिसंबर 2023) — पहली CRISPR औषधि, सिकल सेल व बीटा-थैलेसीमिया हेतु। बाहरी DNA रहित SDN-1/SDN-2 पौधे GM नियमों से मुक्त (मार्च 2022); पहली जीनोम-संपादित धान किस्में मई 2025 में जारी।
  • पूर्णशक्त (अपरा भी) → बहुशक्त (भ्रूणीय कोशिकाएँ, iPSC: यामानाका 2006, गर्डन के साथ नोबेल 2012) → अनेकशक्त (अस्थि मज्जा, गर्भनाल रक्त) → एकशक्त। क्लोन का माइटोकॉन्ड्रियल DNA अंडाणु दाता से आता है। मूल-कोशिका उत्पाद NDCT नियम, 2019 के अंतर्गत नई औषधि हैं।
  • EPA 1986 → 1989 के नियम → छह प्राधिकरण: RDAC, IBSC, RCGM (DBT), GEAC (MoEFCC; 2010 से "मूल्यांकन"), SBCC, DLC। GM खाद्य को FSSAI (धारा 22, FSS अधिनियम 2006) भी चाहिए। बॉलगार्ड I 2002, II 2006; गुलाबी सुंडी प्रतिरोध; HTBt स्वीकृत नहीं; DMH-11 (बार्नेज़–बार्स्टार) की अक्टूबर 2022 में सिफ़ारिश, खेती नहीं।
  • जैव उर्वरक (FCO 1985): राइज़ोबियम (फलीदार ग्रंथिकाएँ), एज़ोटोबैक्टर (मुक्तजीवी), एज़ोस्पिरिलम (सहचारी), BGA व एज़ोला (फ़र्न + एनाबीना), कवकमूल (फ़ॉस्फ़ोरस)। जैव कीटनाशक (कीटनाशी अधिनियम 1968): बीटी (जीवाणु), ट्राइकोडर्मा व ब्यूवेरिया (कवक), NPV (विषाणु), नीम।
  • मंच: जीवित दुर्बलीकृत (BCG, OPV, रोटावैक), निष्क्रियित (IPV, कोवैक्सिन), उपइकाई (हेप B, HPV, कॉर्बेवैक्स), टॉक्सॉइड, संयुग्मी (Hib, PCV), विषाणु संवाहक (कोविशील्ड, iNCOVACC), DNA (ZyCoV-D), mRNA (GEMCOVAC-19)। R21 मलेरिया टीका (WHO, अक्टूबर 2023)। एकक्लोनी हेतु हाइब्रिडोमा (कोहलर व मिलस्टीन 1975); प्रतिविष बहुक्लोनी, दोनों निष्क्रिय।
  • प्रतिजैविक विषाणुओं पर विफल। AMR: अनुसूची H1 2014, लाल रेखा 2016, NAP-AMR 2017 (वन हेल्थ), कोलिस्टिन प्रतिबंध 2019, AWaRe। रोगजनक: निपाह, KFD, JE, चांदीपुरा, ज़ीका, एमपॉक्स = विषाणु; स्क्रब टाइफ़स, लेप्टोस्पायरोसिस, कुष्ठ = जीवाणु; नेग्लेरिया = प्रोटोज़ोआ; म्यूकरमाइकोसिस, C. ऑरिस, दाद = कवक। DNA फ़िंगरप्रिंटिंग (जेफ़्रीज़ 1984; STR) समरूप जुड़वाँ को अलग नहीं कर सकती। BSL-4 (निपाह, इबोला): NIV पुणे।

अभ्यास प्रश्न (17)

उत्तर खोलने से पहले प्रत्येक प्रश्न हल करें। हर व्याख्या सही विकल्प के साथ लुभावना गलत विकल्प भी बताती है, क्योंकि अंक वहीं जाते हैं।

  1. पुनर्योगज DNA कार्य के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. प्रतिबंधन एंजाइम EcoRI का नाम उस जीवाणु के वंश, जाति व स्ट्रेन को दर्ज करता है जिससे वह पृथक किया गया।
    2. एगरोज़ जेल वैद्युत कण-संचलन में DNA खंड कैथोड की ओर चलते हैं क्योंकि DNA पर धन आवेश होता है।
    3. एगरोज़ जेल वैद्युत कण-संचलन में छोटे DNA खंड बड़े खंडों से अधिक दूर जाते हैं।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 1 और 3
    3. केवल 2 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: B — केवल 1 और 3

    कथन 1 व 3 सही हैं: E-co-R-I का अर्थ एशेरिकिया, कोलाई, स्ट्रेन RY13 और उससे पहला एंजाइम है, और जेल खंडों को छानता है अतः छोटे सबसे दूर जाते हैं। कथन 2 भौतिकी उलट देता है — फ़ॉस्फ़ेट मेरुदंड DNA को ऋणात्मक बनाता है, अतः वह धन इलेक्ट्रोड, एनोड, की ओर चलता है।
  2. किसी RNA विषाणु की RT-PCR जाँच में कौन-सा चरण DNA पर होने वाली पारंपरिक PCR का भाग नहीं है?

    1. नमूने को गर्म करना ताकि दोनों रज्जुक अलग हों
    2. लक्ष्य के दोनों ओर छोटे प्राइमरों का जुड़ना
    3. ताप-स्थायी पॉलिमरेज़ द्वारा प्राइमरों का विस्तार
    4. रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ से RNA को पूरक DNA में बदलना
    उत्तर देखें

    उत्तर: D — रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ से RNA को पूरक DNA में बदलना

    PCR केवल DNA की प्रतिलिपि बनाती है, अतः RNA जीनोम को पहले रिवर्स ट्रांसक्रिप्टेज़ द्वारा पूरक DNA में बदलना होता है — यही RT-PCR का "RT" है। विकृतीकरण, प्राइमर जुड़ाव व विस्तार हर PCR चक्र के तीन चरण हैं और दोनों में समान हैं, इसलिए वे अलग नहीं हो सकते।
  3. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. त्वरित प्रतिजन जाँच विषाणु के आनुवंशिक पदार्थ के बजाय उसके प्रोटीन पकड़ती है।
    2. रीयल-टाइम PCR जाँच में कम Ct मान नमूने में लक्ष्य आनुवंशिक पदार्थ की कम मात्रा दर्शाता है।
    उपर्युक्त में से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?

    1. केवल 1
    2. केवल 2
    3. 1 और 2 दोनों
    4. न तो 1, न ही 2
    उत्तर देखें

    उत्तर: A — केवल 1

    कथन 1 सही है — इसीलिए प्रतिजन जाँच तेज़ है पर कम विषाणु-भार चूक जाती है। कथन 2 उलटा है: Ct वह चक्र है जिस पर संकेत देहली पार करता है, और अधिक लक्ष्य से आरंभ होने वाला नमूना उसे जल्दी पार करता है, अतः कम Ct का अर्थ अधिक भार है।
  4. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. CAR-T कोशिका चिकित्सा में रोगी की अपनी T कोशिकाओं को शरीर के बाहर रूपांतरित कर वापस चढ़ाया जाता है।
    2. स्वीकृत होने वाली पहली CRISPR-आधारित औषधि सिकल सेल रोग व बीटा-थैलेसीमिया का उपचार करती है।
    3. जननिक जीन संपादन से किए गए परिवर्तन उपचारित व्यक्ति तक सीमित रहते हैं और संतान में नहीं जाते।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 2 और 3
    3. केवल 1 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: A — केवल 1 और 2

    कथन 1 व 2 सही हैं: CAR-T प्रतिरक्षा कोशिकाओं की एक्स विवो अभियांत्रिकी है, और कैसजेवी (2023) भ्रूणीय हीमोग्लोबिन लौटाने हेतु रक्त मूल कोशिकाओं को संपादित करती है। कथन 3 कायिक संपादन का वर्णन है — जननिक संपादन अंडाणु, शुक्राणु या भ्रूण में होते हैं और वंशागत होते हैं, ठीक इसीलिए वे वर्जित हैं।
  5. भारत में पौधों के जीनोम संपादन के संदर्भ में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. बाहरी DNA रहित SDN-1 व SDN-2 जीनोम-संपादित पौधों को आनुवंशिक रूप से अभियांत्रिक जीवों पर लागू जैव सुरक्षा नियमों से छूट दी गई है।
    2. SDN-3 संपादन, जो पूरे जीन जैसा DNA का बड़ा टुकड़ा प्रविष्ट करता है, आनुवंशिक रूपांतरण की तरह विनियमित होता रहता है।
    3. CRISPR से जीनोम संपादन पौधे में अनिवार्यतः दूसरी जाति का जीन डालता है।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 3
    2. केवल 2 और 3
    3. केवल 1 और 2
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: C — केवल 1 और 2

    कथन 1 व 2 सही हैं: मार्च 2022 की छूट बाहरी DNA रहित SDN-1 व SDN-2 पौधों पर है, जबकि SDN-3 GM व्यवस्था में रहता है। कथन 3 वही भ्रांति है जिसे सुधारने पर छूट टिकी है — SDN-1 संपादन केवल कोशिका की अपनी मरम्मत को कुछ अक्षर बदलने देता है, कोई बाहरी जीन नहीं।
  6. प्रेरित बहुशक्त मूल कोशिकाएँ हैं:

    1. कोरकपुटी के आंतरिक कोशिका-पुंज से ली गई कोशिकाएँ
    2. भ्रूण-सदृश अवस्था में पुनः प्रोग्राम की गई वयस्क शरीर कोशिकाएँ
    3. गर्भनाल से एकत्र रक्त-निर्माणकारी कोशिकाएँ
    4. अंडाणु में केंद्रक स्थानांतरण से बने भ्रूण
    उत्तर देखें

    उत्तर: B — भ्रूण-सदृश अवस्था में पुनः प्रोग्राम की गई वयस्क शरीर कोशिकाएँ

    iPSC त्वचा जैसी सामान्य वयस्क कोशिकाएँ हैं जिन्हें चार जीन चालू करके बहुशक्तता में पुनः प्रोग्राम किया जाता है — यामानाका की 2006 की खोज, जिसने भ्रूण नष्ट करने से बचाया। पहला विकल्प भ्रूणीय मूल कोशिकाओं का, तीसरा अनेकशक्त गर्भनाल-रक्त कोशिकाओं का, और चौथा चिकित्सीय क्लोनिंग का वर्णन है।
  7. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. कायिक कोशिका केंद्रक स्थानांतरण से क्लोन किए गए स्तनधारी में माइटोकॉन्ड्रियल DNA केंद्रक दाता के बजाय अंडाणु दाता से आता है।
    2. चिकित्सीय क्लोनिंग का लक्ष्य दाता से आनुवंशिक रूप से समरूप नया जीव उत्पन्न करना है।
    उपर्युक्त में से कौन-सा/से कथन सही है/हैं?

    1. केवल 1
    2. केवल 2
    3. 1 और 2 दोनों
    4. न तो 1, न ही 2
    उत्तर देखें

    उत्तर: A — केवल 1

    कथन 1 सही है: केवल केंद्रक स्थानांतरित होता है, और माइटोकॉन्ड्रिया अंडाणु के कोशिकाद्रव्य में रहते हैं, यह एक कारण है कि क्लोन पूर्ण प्रतिलिपि नहीं होता। कथन 2 प्रजनन क्लोनिंग का वर्णन है; चिकित्सीय क्लोनिंग केवल ऐसा आरंभिक भ्रूण चाहती है जिससे मेल खाती मूल कोशिकाएँ ली जा सकें।
  8. भारत में आनुवंशिक रूप से अभियांत्रिक जीवों के नियमन के संदर्भ में निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. आनुवंशिक अभियांत्रिकी मूल्यांकन समिति अपना अधिकार पर्यावरण (संरक्षण) अधिनियम, 1986 के अंतर्गत बने नियमों से पाती है।
    2. आनुवंशिक हेरफेर समीक्षा समिति जैव प्रौद्योगिकी विभाग के अधीन कार्य करती है।
    3. राज्य जैव प्रौद्योगिकी समन्वय समितियाँ व ज़िला स्तरीय समितियाँ उन्हीं नियमों में नामित प्राधिकरणों में हैं।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 2 और 3
    3. केवल 1 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: D — 1, 2 और 3

    तीनों सही हैं। पर्यावरण (संरक्षण) अधिनियम के अंतर्गत बने 1989 के नियम छह प्राधिकरण नामित करते हैं — RDAC, IBSC, RCGM, GEAC, SBCC व DLC — जिनमें RCGM जैव प्रौद्योगिकी विभाग में और GEAC पर्यावरण मंत्रालय में है। जो अभ्यर्थी केवल IBSC-RCGM-GEAC की सीढ़ी याद रखते हैं, वे प्रायः कथन 3 अस्वीकार कर देते हैं।
  9. निम्नलिखित युग्मों पर विचार कीजिए:
    1. एज़ोला — धान के खेतों में नाइट्रोजन-स्थिरीकारी सायनोबैक्टीरियम को आश्रय देने वाला जलीय फ़र्न
    2. ट्राइकोडर्मा — एक जीवाणु जिसका क्रिस्टल प्रोटीन इल्लियों को मारता है
    3. कवकमूल — एक कवक साहचर्य जो जड़ों द्वारा फ़ॉस्फ़ोरस का अवशोषण बढ़ाता है
    4. न्यूक्लियोपॉलीहेड्रोवायरस — जाति-विशिष्ट जैव कीटनाशक के रूप में प्रयुक्त विषाणु
    उपर्युक्त में से कितने युग्म सही सुमेलित हैं?

    1. केवल एक
    2. केवल दो
    3. केवल तीन
    4. चारों
    उत्तर देखें

    उत्तर: C — केवल तीन

    युग्म 1, 3 व 4 सही हैं। युग्म 2 बीटी का वर्णन ग़लत जीव से जोड़ता है: ट्राइकोडर्मा एक कवक है जो मृदा-जनित कवक रोगों को दबाता है, जबकि इल्लियों को मारने वाला क्रिस्टल (Cry) प्रोटीन जीवाणु बैसिलस थुरिंजिएंसिस का है।
  10. भारत में किसी जैव कीटनाशक के निर्माण व बिक्री से पहले उसका पंजीकरण किसके अंतर्गत होना चाहिए?

    1. कीटनाशी अधिनियम, 1968
    2. उर्वरक (नियंत्रण) आदेश, 1985
    3. बीज अधिनियम, 1966
    4. जैव विविधता अधिनियम, 2002
    उत्तर देखें

    उत्तर: A — कीटनाशी अधिनियम, 1968

    रासायनिक कीटनाशकों की तरह जैव कीटनाशकों का पंजीकरण भी कीटनाशी अधिनियम, 1968 के अंतर्गत केंद्रीय कीटनाशी बोर्ड एवं पंजीकरण समिति करती है। उर्वरक (नियंत्रण) आदेश लुभावना ग़लत उत्तर है क्योंकि वह जैविक आगतों को समेटता है — पर जैव उर्वरकों को, जैव कीटनाशकों को नहीं।
  11. टीके व मंच के निम्नलिखित युग्मों पर विचार कीजिए:
    1. कोविशील्ड — अप्रतिकृतिशील विषाणु संवाहक
    2. ZyCoV-D — DNA टीका
    3. कॉर्बेवैक्स — mRNA टीका
    उपर्युक्त में से कितने युग्म सही सुमेलित हैं?

    1. केवल एक
    2. केवल दो
    3. तीनों
    4. कोई नहीं
    उत्तर देखें

    उत्तर: B — केवल दो

    युग्म 1 व 2 सही हैं: कोविशील्ड एक चिंपैंज़ी एडिनोवायरस प्रयुक्त करता है जो प्रतिकृति नहीं बना सकता, और ZyCoV-D लोगों हेतु अधिकृत पहला DNA टीका था। कॉर्बेवैक्स स्पाइक के ग्राही-बंधक क्षेत्र पर बना प्रोटीन उपइकाई टीका है; भारत का पहला mRNA टीका GEMCOVAC-19 था।
  12. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. टॉक्सॉइड टीकों में ऐसे जीवित जीवाणु होते हैं जिनसे विष-जीन हटा दिए गए हैं।
    2. संयुग्मी टीके जीवाणु पॉलीसैकेराइड को वाहक प्रोटीन से जोड़ते हैं ताकि शिशु प्रबल प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया दें।
    3. जीवित मुखीय पोलियो टीका अत्यंत विरल रूप से उलटकर टीका-जनित पोलियोवायरस उत्पन्न कर सकता है।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 2 और 3
    3. केवल 1 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: B — केवल 2 और 3

    कथन 2 व 3 सही हैं; दूसरा कारण है कि विश्व 2016 में द्विसंयोजी मुखीय टीके पर गया और इंजेक्शन वाला IPV जोड़ा। कथन 1 ग़लत है: टॉक्सॉइड में कोई जीवाणु नहीं होता, केवल निष्क्रिय किया गया विष-प्रोटीन होता है जो फिर भी प्रतिरक्षी उत्पन्न कराता है — टिटनेस व डिप्थीरिया के विरुद्ध प्रयुक्त।
  13. एकक्लोनी प्रतिरक्षी बड़े पैमाने पर किस विधि से बनाए जाते हैं?

    1. घोड़ों को प्रतिरक्षित कर उनके प्लाज़्मा से प्रतिरक्षी शुद्ध करके
    2. प्रतिरक्षी बनाने वाली B कोशिका को मायलोमा कोशिका से संलयित करके
    3. प्रतिजन के जीन को जीवाणु प्लाज़्मिड में प्रविष्ट करके
    4. स्वस्थ हो चुके रोगियों से प्लाज़्मा एकत्र करके
    उत्तर देखें

    उत्तर: B — प्रतिरक्षी बनाने वाली B कोशिका को मायलोमा कोशिका से संलयित करके

    कोहलर व मिलस्टीन की हाइब्रिडोमा विधि B कोशिका, जो एक प्रतिरक्षी बनाती है पर संवर्धन में मर जाती है, को अमर मायलोमा कोशिका से संलयित करती है। घोड़ों को प्रतिरक्षित करना बहुक्लोनी सर्प प्रतिविष बनाने का तरीक़ा है, और स्वस्थ-रोगी प्लाज़्मा भी बहुक्लोनी है — अनेक प्रतिरक्षियों का मिश्रण, एक नहीं।
  14. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. औषधि एवं प्रसाधन सामग्री नियमों की अनुसूची H1 में सूचीबद्ध प्रतिजैविक बिना पर्चे के काउंटर पर बेचे जा सकते हैं।
    2. प्रतिजैविक विषाणु संक्रमणों पर काम नहीं करते क्योंकि विषाणुओं की अपनी कोशिका भित्ति व राइबोसोम नहीं होते।
    3. अंतिम उपाय की प्रतिजैविक कोलिस्टिन भारत में खाद्य-उत्पादक पशुओं में उपयोग हेतु प्रतिबंधित है।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 1 और 3
    3. केवल 2 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: C — केवल 2 और 3

    कथन 2 व 3 सही हैं: प्रतिजैविक उन जीवाणु संरचनाओं को लक्ष्य करते हैं जो विषाणु के पास नहीं होतीं, और कोलिस्टिन को मानव उपयोग हेतु बचाने के लिए 2019 में खाद्य पशुओं हेतु प्रतिबंधित किया गया। कथन 1 अनुसूची H1 (2014) का उद्देश्य उलट देता है, जिसने सूचीबद्ध प्रतिजैविकों को केवल-पर्चा बनाया और दवा-विक्रेताओं से रजिस्टर रखवाया।
  15. रोग व उसके कारक के प्रकार के निम्नलिखित युग्मों पर विचार कीजिए:
    1. स्क्रब टाइफ़स — जीवाणु
    2. म्यूकरमाइकोसिस — कवक
    3. क्यासानूर वन रोग — प्रोटोज़ोआ
    4. प्राथमिक अमीबी मस्तिष्कावरण-मस्तिष्क ज्वर — प्रोटोज़ोआ
    उपर्युक्त में से कितने युग्म सही सुमेलित हैं?

    1. केवल एक
    2. केवल दो
    3. केवल तीन
    4. चारों
    उत्तर देखें

    उत्तर: C — केवल तीन

    युग्म 1, 2 व 4 सही हैं: स्क्रब टाइफ़स जीवाणु ओरिएंटिया त्सुत्सुगामुशी से, म्यूकरमाइकोसिस म्यूकोरेल्स फफूँदों से, और "मस्तिष्क-भक्षी" रोग अमीबा नेग्लेरिया फ़ाउलेरी से होता है। क्यासानूर वन रोग किलनी-जनित फ़्लेविवायरस है — "वन" और "बंदर बुख़ार" इसे परजीवी जैसा सुनाते हैं, यही जाल है।
  16. मानक DNA फ़िंगरप्रिंटिंग किनके बीच अंतर नहीं कर सकती?

    1. माता-पिता और उनकी संतान
    2. दो भाई-बहन जो जुड़वाँ नहीं हैं
    3. समान रक्त समूह वाले दो असंबंधित व्यक्ति
    4. समरूप जुड़वाँ
    उत्तर देखें

    उत्तर: D — समरूप जुड़वाँ

    समरूप (एकयुग्मनजी) जुड़वाँ एक ही युग्मनज से आते हैं और हर STR स्थल पर समान पुनरावृत्ति प्रतिरूप रखते हैं, अतः उनके प्रोफ़ाइल मेल खाते हैं। माता-पिता व संतान केवल आधे चिह्नक साझा करते हैं, भाई-बहन इसमें भिन्न होते हैं कि कौन-से आधे वंशागत हुए, और समान रक्त समूह उन अनेक STR स्थलों के बारे में कुछ नहीं बताता जिनकी प्रोफ़ाइल जाँच करती है।
  17. निम्नलिखित कथनों पर विचार कीजिए:
    1. INSACOG भारत में SARS-CoV-2 के जीनोमिक रूपांतरों पर नज़र रखने हेतु स्थापित किया गया।
    2. जीवित निपाह विषाणु के साथ प्रयोगशाला कार्य हेतु जैव सुरक्षा स्तर 4 परिरोधन आवश्यक है।
    3. कार्टाजेना प्रोटोकॉल जीवित रूपांतरित जीवों की सीमा-पार आवाजाही से संबंधित है।
    उपर्युक्त में से कौन-से कथन सही हैं?

    1. केवल 1 और 2
    2. केवल 2 और 3
    3. केवल 1 और 3
    4. 1, 2 और 3
    उत्तर देखें

    उत्तर: D — 1, 2 और 3

    तीनों सही हैं। INSACOG (दिसंबर 2020) कोरोनावायरस जीनोमिक्स हेतु प्रयोगशाला तंत्र है; निपाह घातक है और इसका कोई स्वीकृत टीका या उपचार नहीं, जो इसे इबोला के साथ BSL-4 में रखता है; और कार्टाजेना प्रोटोकॉल (2003 से प्रभावी) जैव विविधता अभिसमय के अंतर्गत जैव सुरक्षा संधि है। निपाह प्रकोपों के स्थानीय होने के कारण कथन 2 पर संदेह करना सामान्य चूक है।